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              產(chǎn)品目錄
              CT26小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞傳代/復(fù)蘇技巧
              更新時(shí)間:2024-06-07 點(diǎn)擊量:326

              CT26小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞

              Mouse Colon Cells ,CT26

              貨號(hào):YJ-m014(種屬鑒定)

              價(jià)格: 2000.0

              規(guī)格: 1*106

              細(xì)胞介紹

              CT26細(xì)胞是被N-亞硝基-N-甲基脲烷(NNMU)誘導(dǎo)得到的未分化的小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞,該細(xì)胞的一個(gè)克隆形成的細(xì)胞系被命名為CT26.WTCT26.WT被逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)化形成了一個(gè)致死性的亞克隆CT26.CL25,這一病毒載體含有lacZ基因、編碼腫瘤相關(guān)抗原(TAA)和beta半乳糖苷酶。CT26.WTCT26.CL25細(xì)胞在小鼠中生長(zhǎng)速度和致死率都很相似,不同的是CT26.CL25細(xì)胞可以表達(dá)腫瘤相關(guān)抗原和beta半乳糖苷酶,因此這兩株細(xì)胞可以聯(lián)合用于免疫治療和宿主免疫反應(yīng)的研究。

              細(xì)胞特性

              1 來(lái)源:小鼠結(jié)腸

              2 形態(tài):成纖維細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)

              3 含量:>1*106  細(xì)胞數(shù)

              4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

              5)  用途:僅供科研使用。

              細(xì)胞運(yùn)輸和保存

               

              干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

               

              11mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)

               

              現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

               

              2T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

               

              CT26小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞.png

              細(xì)胞接收后的處理

               

              1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破

               

              損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

               

              2)請(qǐng)?jiān)?/span>45X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3

               

              張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

               

              3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些

               

              貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度

               

              若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入

               

              到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生

               

              長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)

               

              胞需要離心回收。

               

              我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及

               

              論文潤(rùn)色多年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

               

              如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

               

              2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十余年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

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              實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):


              滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

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