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              網(wǎng)站首頁(yè)技術(shù)中心 > 人粒細(xì)胞特異性抗核抗體(GS-ANA)ELISA檢測(cè)試劑盒使用說明書
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              人粒細(xì)胞特異性抗核抗體(GS-ANA)ELISA檢測(cè)試劑盒使用說明書
              更新時(shí)間:2024-04-01 點(diǎn)擊量:360

              本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷

              Human)粒細(xì)胞特異性抗核抗體(GS-ANA)

              ELISA檢測(cè)試劑盒

              使用說明書

              檢測(cè)原理

              試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被粒細(xì)胞特異性抗核抗的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè),經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中抗粒細(xì)胞特異性抗核抗體(GS-ANA)的存在與否

              樣品收集、處理及保存方法

              1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

              2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

              3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

              4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

              5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

              自備物品

              1. 酶標(biāo)儀(450nm)

              2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

              3. 37℃恒溫箱

              操作注意事項(xiàng)

              1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。

              2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

              3.  預(yù)處理后的樣本無需稀釋,直接取50μL加樣即可。

              4.  嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

              5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

              試劑盒組成

              名稱

              96孔配置

              48孔配置

              備注

              微孔酶標(biāo)板

              12孔×8條

              12孔×4條

              陰性對(duì)照

              0.5mL

              0.5mL

              陽(yáng)性對(duì)照

              0.5mL

              0.5mL

              檢測(cè)抗-HRP

              10mL

              5mL

              20×洗滌緩沖液

              25mL

              15mL

              按說明書進(jìn)行稀釋

              底物A

              6mL

              3mL

              底物B

              6mL

              3mL

              終止液

              6mL

              3mL

              封板膜

              2張

              2張

              說明書

              1份

              1份

              自封袋

              1個(gè)

              1個(gè)

               

              試劑的準(zhǔn)備

               20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

              洗板方法

              1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

              2.  自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

              操作步驟

              1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

              2.  設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔,陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL;

              3.  待測(cè)樣本孔加待測(cè)樣本50μL;

              4.  隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

              5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

              6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

              7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

              結(jié)果判斷

               1.  試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00;

                              陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。

              2.  臨界值(Cut off)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

              3.  陰性判斷:樣品OD值<臨界值(Cut off),樣品為陰性

              4.  陽(yáng)性判斷:樣品OD值>臨界值(Cut off),樣品為陽(yáng)性

              試劑盒性能

              1.  準(zhǔn)確性:陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00;陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15,說明試驗(yàn)結(jié)果有效。

              2.  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

              3.  重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

              4.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

              5.  有效期:6個(gè)月

              2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十余年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

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