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              產(chǎn)品目錄
              人乳頭狀瘤病毒抗體IgM(HPV-IgM)ELISA試劑盒說明書
              更新時間:2012-08-14 點擊量:1304

              人乳頭狀瘤病毒抗體IgM(HPV-IgM)ELISA試劑盒說明書

              本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于檢測人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中乳頭狀瘤病毒抗體IgM(HPV-IgM)水平。實驗原理

                本試劑盒用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫ELISA測定標本人乳頭狀瘤病毒抗體IgM(HPV-IgM。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原可與樣品中乳頭狀瘤病毒抗體IgM(HPV-IgM相結(jié)合經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人乳頭狀瘤病毒抗體IgM(HPV-IgM的存在與否。

              試劑盒組成

              試劑盒組成

              48孔配置

              96孔配置

              保存

              說明書

              1

              1

              封板膜

              2片(48

              2片(96

              密封袋

              1

              1

              酶標包被板

              1×48

              1×96

              2-8℃保存

              陰性對照

              0.5ml×1

              0.5ml×1

              2-8℃保存

              陽性對照

              0.5ml×1

              0.5ml×1

              2-8℃保存

              酶標試劑

              3 ml×1

              6 ml×1

              2-8℃保存

              樣品稀釋液

              3 ml×1

              6 ml×1

              2-8℃保存

              顯色劑A

              3 ml×1

              6 ml×1

              2-8℃保存

              顯色劑B

              3 ml×1

              6 ml×1

              2-8℃保存

              終止液

              3ml×1

              6ml×1

              2-8℃保存

              濃縮洗滌液

              20ml×20倍)×1

              20ml×30倍)×1

              2-8℃保存

              樣本處理及要求

              1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

              2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

              3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

              4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

              5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/font>2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

              6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

              7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

              操作步驟

              1. 編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

              2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

              3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

              4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

              5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

              6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 

              7. 溫育:操作同3

              8. 洗滌:操作同5

              9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

              10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)

              11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

              結(jié)果判定:

                試驗有效性:陽性對照孔平均值1.00; 陰性對照平均值0.10

                臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

                陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為乳頭狀瘤病毒抗體IgM(HPV-IgM陰性

                陽性判定:樣品OD 臨界值(CUT OFF)者為乳頭狀瘤病毒抗體IgM(HPV-IgM陽性

              注意事項

              1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

              2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

              3濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

              4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

              5.底物請避光保存。

              6.試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

              7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

              保存條件及有效期

              1試劑盒保存:2-8

              2.有效期:6個月

               

              滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

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