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              黃曲霉毒素B1快速檢測試劑盒說明書
              更新時(shí)間:2019-05-05 點(diǎn)擊量:2285

              EF39A\K4                     2018-01

              黃曲霉毒素B1

              快速檢測試劑盒說明書

              一、原理

              本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物黃曲霉毒素B1將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗黃曲霉毒素B1抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物黃曲霉毒素B1的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物黃曲霉毒素B1的含量。

              二、試劑盒特性

              1. 試劑盒靈敏度:   0.02ppb
              2. 孵育溫度:       25
              3. 孵育時(shí)間:       30min15min
              4. 樣本檢測下限

              飼料 大米、玉米、花生、組織、食用油··········· 2 ppb

              1. 交叉反應(yīng)率

              黃曲霉毒素B1 ······································ 100%

              黃曲霉毒素M1 ······································ 6.6%

              黃曲霉毒素B2 ····································· 54.5%

              黃曲霉毒素G1 ······································· 8.4%

              黃曲霉毒素G2 ······································· 1.7%

              1. 樣本回收

              飼料 大米、玉米、花生、組織、食用油 ······· 95±35%

              • 試劑盒組成

              1

              微量測試孔

              每條8孔,一板12條

              2

              標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶

              (1ml/瓶)

              0ppb

              0.02ppb

              0.06ppb

              0.18ppb

              0.54ppb

              1.62ppb

              3

              酶標(biāo)記物

              7ml

              紅色帽

              4

              抗體工作液

              7ml

              藍(lán)色帽

              5

              底物A液

              7ml

              白色帽

              6

              底物B液

              7ml

              黑色帽

              7

              終止液

              7ml

              黃色帽

              8

              20X濃縮洗滌液

              40ml

              白色帽

              9

              20X濃縮復(fù)溶液

              50ml

              透明帽

              四、所用儀器、試劑

              具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)、氮吹儀、恒溫箱、打印機(jī)

              微量移液器:單道 20~200µl、單道100~1000µl、多道 30~300 µl

                    劑:甲醇、正己烷

              五、樣本前處理步驟

              1. 樣本處理前須知

              (a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。

              (b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

              1. 樣本前處理需配制:

              配液1  樣本復(fù)溶液: 

              用去離子水將20×濃縮復(fù)溶液按1:19 

              (1份20×濃縮復(fù)溶液+19份去離子水)

              配液2  樣本提取液: 

              將甲醇與去離子水按7:3比例混合(7份甲醇+3份去離子水)

              1. 樣本處理:     

              a組織、飼料、大米、玉米樣本處理方法:

              1. 取1.0±0.05g研碎的樣本于50ml離心管中;加入5ml樣本提取液,充分振蕩3min20℃ 4000r/min以上離心10min;
              2. 取上清100µl,加入700µl樣本復(fù)溶液,充分振蕩混勻;
              3. 取50µl用于分析。

                樣本稀釋倍數(shù):40  

              b食用油樣本處理方法:

              1. 取1.0±0.05g食用油樣本于50ml離心管中;加入5ml樣本提取液,再加入4ml正己烷,充分振蕩3min20℃ 4000r/min以上離心10min;
              2. 去掉上清,取中間層液體100µl,加入700µl樣本復(fù)溶液,充分振蕩混勻;
              3. 取50µl用于分析。

                樣本稀釋倍數(shù):40  

              c花生樣本處理方法:

              1.    取1.0±0.05g研碎的花生樣本于50ml離心管

                   中;加入5ml樣本提取液,再加入4ml正己

                   ,充分振蕩3min20℃ 4000r/min以上離

                   心10min;

              1.   去掉上清,取中間層液體100µl,加入400µl

                  樣本復(fù)溶液,充分振蕩混勻;

              3.   取50µl用于分析

                  樣本稀釋倍數(shù)25   

              六、 酶標(biāo)免疫分析程序:

              1. 測定前應(yīng)須知:
              1. 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(20~25)。
              2. 使用之后立即將所有試劑放回2~8
              3. 在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點(diǎn)。
              4. 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。
              1. 操作步驟:
              1. 從2~8冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(20~25)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
              2. 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2~8
              3. 配液:將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液
              4. 編號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
              5. 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜蓋板,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境反應(yīng)30min
              6. 將孔內(nèi)液體甩干,用稀釋后的洗滌液250µl/孔洗板4~5次,每次間隔15~30秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
              7. 顯色:加入底物A液50µl/孔,再加入底物B液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min
              8. 測定:加入終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,5min內(nèi)讀數(shù)),測定每孔OD值。

              七、結(jié)果判定

              結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含黃曲霉毒素B1量成負(fù)相關(guān)。

              1、粗略判定:

              用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb為2.243; 0.02pb為1.816;0.06ppb為1.415;0.18ppb為0.74;0.54ppb為0.313;1.62ppb為0.155。則樣本1的濃度范圍是0.54ppb~1.62ppb;樣本2的濃度范圍是0.06ppb~0.18ppb,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中黃曲霉毒素B1實(shí)際濃度。

              2、定量分析

              (1)百分吸光率的計(jì)算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即

              百分吸光(%)=

              B

              ×100%

              B0

              B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

              B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

              (2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

              以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以黃曲霉毒素B1標(biāo)準(zhǔn)品濃(ng/ml)的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中黃曲霉毒素B1實(shí)際濃度。

              若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。

              八、 注意事項(xiàng)

              1. 室溫低于25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫(20~25℃)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
              2. 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
              3. 混合要均勻,否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
              4. 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
              5. 不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值變化;不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。
              6. 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對(duì)光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
              7. 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。
              8. 該試劑盒理想反應(yīng)溫度為25℃,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

              九、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期

              1. 儲(chǔ)藏條件:試劑盒于2~8保存,不要冷凍。
              2.  質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

              提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請(qǐng)放心使用。

               

              農(nóng)業(yè)部生物毒素檢測重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

              聯(lián)合研制

               

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              滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

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